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主管药师题库

与毒性药品管理要求不符的是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 与毒性药品管理要求不符的是()A.实行"五专"管理B.按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药C.毒性药品处方只能开制剂,不得超过2日极量D.处方保存2年备查E.未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品

上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是()A.药品引起的所有可疑不良反应B.药品的疗效和不良反应C.药品的疗效和安全性D.药品引起的严重、罕见或新的不良反应E.所有不良反应

临床药师应由具有()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 临床药师应由具有()A.药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B.药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C.药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D.药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E.药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任

全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经()A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准

关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是()A.麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营B.只供应各级医疗单位使用C.只供应二级以上医疗单位使用D.药品零售商店不得销售麻黄碱单方制剂E.个体诊所不得使用麻黄碱单方制剂

下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种()A.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂B.对特定疾病有显著疗效的C.国家濒危保护动植物D.用于预防和治疗特殊疾病的E.从天然药物中提取的化学成分

生产、销售假药的处罚不包括()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 生产、销售假药的处罚不包括()A.依法予以取缔B.没收违法生产、销售的药品和违法所得C.并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D.有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿E.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()A.从事第一类精神药品制剂生产的企业B.从事第二类精神药品制剂生产的企业C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D.从事麻醉药品生产的企业E.从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

国家食品药品监督管理局()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局()A.负责全国药品不良反应监测管理工作B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C.承办全国药品不良反应监测技术工作D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E.参与药品不良反应监测的国际交流

下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是()A.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应,其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动B.购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂C.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局D.经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素

是指药品说明书中未载明的不良反应()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 是指药品说明书中未载明的不良反应()A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测

中华人民共和国计量法的适用范围有()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 中华人民共和国计量法的适用范围有()A.必须在中华人民共和国境内B.建立计量基准器具、计量标准器具C.制造、修理计量器具D.销售、使用计量器具E.以上均正确

办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请()A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门

查药品时,应()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 查药品时,应()A.对科别、姓名、年龄B.对药品性状、用法用量C.对药名、剂型、规格、数量D.对药品性状、用法用量、规格E.对临床诊断

《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指()A.以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B.以教学为目的的临床前药物研究C.以教学为目的的临床后药物研究D.以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究E.以科学研究为目的的临床前药物研究

进口药品进口满5年的报告()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 进口药品进口满5年的报告()A.所有不良反应B.新的不良反应C.严重的不良反应D.新的和严重的不良反应E.罕见的不良反应